2025年3月13日是第二十個世界腎臟日，今年的主題是：您的腎臟還好嗎？早檢查，保健康。

腎臟在人體中承擔著過濾血液、排出廢物與多余水分的重任，其健康狀況對整體生命活動的維系起著關鍵作用。然而在常規體檢中，盡管我們會進行一系列的檢查，如尿常規、血常規和肝腎功能檢查等，但在看似全面的常規體檢中，腎損傷卻常常隱匿無形，未能被及時察覺。這是為什么呢？

一、常規體檢的局限性

1、腎功能檢查指標的滯后性

常規體檢中的腎功能檢查主要關注血肌酐、尿素氮等指標。由于腎臟具有強大的代償能力，在腎損傷初期，即使腎小球濾過率已經開始下降，剩余的健康腎單位仍可代償性地維持肌酐、尿素氮水平在正常范圍，導致這些指標無法及時反映出早期的腎損傷。同時肌酐作為一種代謝產物，多因肌肉組織中的磷酸肌酸、肌酸代謝所致，肌肉量與其血液濃度存在明顯關聯，當腎小球濾過率下降至50%時，血肌酐水平才出現上升。

2、尿常規檢查的干擾因素多

尿常規是用干化學法通過比較顏色變化檢測尿液中多種成分的含量，檢測腎臟疾病的重要手段之一，但結果易受多種因素影響。比如留取尿液的方式不正確或未嚴格按照要求留取24小時尿樣，會影響檢查結果的準確性，從而使早期腎損傷難以被發現。

二、腎損傷早期癥狀的隱匿性

1、癥狀不典型易被忽視

腎損傷早期往往沒有明顯的特異性癥狀，可能僅表現為輕微的疲勞、乏力、腰酸等，這些癥狀很容易被歸咎于工作勞累、睡眠不足等常見原因，而不被人們重視。許多患者在出現眼瞼浮腫、下肢水腫、泡沫尿等較為典型的癥狀時，腎臟損傷可能已經進展到了較為嚴重的階段。

2、缺乏疼痛等明顯警示信號

與一些會引起劇烈疼痛的疾病不同，腎臟內部沒有痛覺神經，早期的輕微病變難以引起疼痛等能讓患者明顯感知的不適，使得腎損傷在不知不覺中逐漸發展，難以在早期被察覺。

三、體檢流程與個體差異的影響

1、固定流程難以個性化篩查

常規體檢通常遵循固定的流程和項目設置，難以針對每個人的特定風險因素進行深入排查。對于有家族腎病史、高血壓、糖尿病等腎損傷高危因素的人群，常規體檢項目可能無法滿足其精準篩查腎損傷的需求，容易遺漏重要的病變信息。

2、個體生理差異增加檢測難度

不同個體的腎臟解剖結構與生理功能存在一定差異，某些人可能天生腎臟儲備功能較弱，或者存在一些解剖學上的變異。此外，不同病因導致的腎損傷在早期表現也不盡相同，這些因素在常規體檢中難以被全面考量，進一步增加了腎損傷早期發現的難度。

四、專業解讀的不足

1、體檢醫生專業背景的限制

非腎臟專科醫生對腎臟疾病的認識和診斷經驗有限，對于一些早期腎損傷的細微跡象可能不夠敏感，無法準確判斷檢查結果的潛在意義，從而導致腎損傷被漏診。

2、缺乏深入分析和溝通

即使體檢報告中某些指標出現了輕微異常，若沒有專業醫生進行深入分析和與受檢者的充分溝通，受檢者可能也意識不到這些異常的重要性，進而延誤了進一步檢查和診斷的時機。

腎臟早期損傷是由于各種炎癥、代謝異常和免疫損傷等多種致病途徑，使腎小球濾過膜和腎小管發生功能性和結構性損傷。尤其是高血壓、糖尿病等慢性腎臟疾病高危人群，腎臟病變緩慢會毫無察覺地進行性惡化。通常當臨床癥狀較為明顯時，腎臟已出現嚴重的損傷，治療難度較大，預后較差。那么針對腎臟的早期損傷，在體檢時可以選擇哪些檢驗項目來幫助診斷是否存在腎早期損傷呢？

腎小球濾過功能的衡量指標

1、微量白蛋白（mALB）

尿微量白蛋白（UmALB）是腎小球濾過膜電荷屏障損傷敏感的標志物。正常情況下，受濾過膜負電荷的靜電同性排斥作用，絕大部分 UmALB 不能濾過；病理狀態下，濾過膜負電荷下降時，血漿中 mALB 在濾過壓作用下通過濾過膜，進入原尿中；濾出的 UmALB 很難被腎小管重吸收，結果終尿中 UmALB 含量升高。

尿微量白蛋白是腎小球病變，尤其是糖尿病誘發腎小球微血管病變最早期的客觀指標之一，對糖尿病性腎病的早期診斷有重要意義。

2、轉鐵蛋白（TRFU）

尿轉鐵蛋白（TRFU）也是腎小球濾過膜電荷屏障損傷標志物。在正常情況下無法通過腎小球的屏障作用的，如果在尿中發現，說明腎小球受到損傷。在早期腎損傷時，尿中微量白蛋白排出升高之前轉鐵蛋白即已升高并先從尿中排出，因此，尿TRF被認為是腎小球損傷的最敏感指標。

3、尿免疫球蛋白G（IGU）

正常情況下，由于腎小球基底膜的選擇性功能，不易透過腎小球基底膜，也不會出現在尿液中。當尿中大量出現免疫球蛋白G等大分子蛋白時，說明腎功能已經受到了損害，腎小球基底膜已喪失選擇功能。

4、尿α2巨球蛋白（AMG）

正常情況下不能被腎小球基底膜濾過。當腎輸尿管積水、結石、感染或腎血管受壓等因素引起小血管破裂，出現非腎小球性血尿時，尿α2-MG明顯升高。

腎小管損傷的衡量指標

1、α1微球蛋白（A1M）

α1微球蛋白廣泛存在于人體各種體液及淋巴細胞膜表面，血液中的α1微球蛋白以兩種形式存在，即游離的α1微球蛋白和與IgA結合的α1微球蛋白(α1MG-IgA)。血液中游離的α1微球蛋白可自由通過腎小球濾過膜，95%~99% 在腎近曲小管重吸收和代謝，只有微量從終尿排出；而結合型的α1微球蛋白 則不能通過腎小球，其在尿液中的濃度為零。

一般認為α1微球蛋白在血清及尿液中增高的原因有:

① 腎小管重吸收和代謝α1微球蛋白的能力降低；

② 腎小球濾過功能受損；

③ 體內合成過多；

④ 淋巴細胞破壞釋放。

目前研究普遍認為血清及尿液中α1微球蛋白的測定可作為反應腎小管重吸收功能受損的一項靈敏指標。

2、β2-微球蛋白（β2-MG）

作為一類小分子量的蛋白，β2-MG 腎小球被自由濾過后，在近曲小管處幾乎完全被重吸收，隨后被代謝分解。健康人的β2-MG的合成速率較為恒定，不受性別、肌肉組織等的影響，因而相比于肌酐，β2-MG更能真實反應腎小球濾過率（GFR）。

由于血β2-MG反映了GFR 水平，血β2-MG濃度的升高意味著GFR降低，因而用于腎小球病變的早期診斷具有高度敏感性；而尿β2-MG 的升高則提示腎小管損傷，因此通過測定血、尿β2-MG 可用于區分腎小球性和腎小管性腎臟病變。

3、視黃醇結合蛋白（RBP）

RBP是血液中維生素A的轉運蛋白，RBP能自由通過腎小球，幾乎被腎小管完全重吸收，在健康人尿中含量很低。測定RBP能發現早期腎小管功能的損害，并能靈敏反映腎近曲小管的損害程度。

4、中性粒細胞明膠酶相關載脂蛋白（NGAL）

NGAL是鑒別區分腎性及腎前性急性腎損傷的標志物。正常情況下，NGAL在人體內呈低水平表達，一旦發生腎缺血性損傷時，腎小管上皮細胞NGAL表達可迅速上升。因此，NGAL 被認為是一個急性腎損傷（AKI）的早期標志物。

國賽生物腎損傷檢測方案

國賽目前可檢測非常齊全的腎損傷診斷標志物，包括尿總蛋白（UTP）、尿微量白蛋白（mALB）、尿肌酐（Cr）、尿轉鐵蛋白（TRFU）、尿免疫球蛋白G（IGU）、尿α1微球蛋白（A1M）、尿β2微球蛋白（BMGU）、尿視黃醇結合蛋白（RBPU）、尿α2巨球蛋白（AMG）、中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白（NGAL）、尿KAP/LAM輕鏈等10多種，平臺采用免疫散射比濁法及分光光度法雙方法學原理，靈敏度及準確性高，支持多種單機及流水線檢測，支持尿液流水線聯機，為實驗室提供更全面、更高效的腎病診斷檢測解決方案。

【參考文獻】

[1] 王海燕. 腎臟病學[M]. 第4版. 北京: 人民衛生出版社, 2020.

[2] 中華醫學會腎臟病學分會專家組. 慢性腎臟病篩查診斷及防治指南[J]. 中華腎臟病雜志, 2017, 33(11): 852-859.